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Con un proceso llamado Aceptación Mutua de Datos, los países miembros están obligados por un acuerdo legal a aceptar métodos aprobados por la OCDE. Participar en el programa aprobado por la OCDE ofrece la oportunidad de salvar vidas animales evitando experimentos repetidos con animales llevados a cabo en diferentes países, además de ahorrar a los gobiernos y a la industria alrededor de 309 millones de euros cada año.
Los miembros del Consejo Internacional de Protección Animal en los Programas de la OCDE (ICAPO) trabajan arduamente para apoyar la adopción de métodos no estándar proporcionando directrices y (co)liderando proyectos, o participando en discusiones de grupos de expertos, investigaciones, redacción de documentos y revisiones. . Dr. Eryn Slankster-Schmierer, del Comité de Médicos, representó el importante trabajo de ICAPO en la reunión anual del Programa de seguimiento de exámenes en abril de 2024. En esta reunión, el Programa de seguimiento de exámenes toma la decisión de adoptar nuevos proyectos y aprobar nuevos métodos de prueba. ICAPO apoya nuevos proyectos y directrices no estándar a través de este programa.
Este año, el Programa de Gestión de Pruebas adoptó nuevos proyectos en el Plan de Trabajo 2024. Muchos de estos proyectos buscan incorporar nuevos enfoques experimentales, desde estimulación de la piel e inmunosupresión hasta evaluación de la toxicidad hepática utilizando organoides hepáticos y más. Se trata de proyectos en los que el Test Management Program ha comprometido su tiempo y recursos para mejorar o reducir el uso de animales.
Además, se realizaron varias mejoras en las directrices para los ojos y la piel, lo que ahora significa que muchos tipos de medicamentos pueden probarse de formas no estándar, en lugar de utilizar animales a gran escala.
También se aceptaron dos documentos reglamentarios sobre irritación ocular y sensibilidad a la luz. Estos artículos proporcionan recomendaciones útiles para las pruebas biológicas de fármacos para estos criterios de valoración. El año pasado, la OCDE solicitó fondos para escribir a expertos calificados para cambiar el documento regulatorio sobre irritación ocular para incluir nuevos métodos no estándar que se implementaron desde la revisión anterior en 2019. Esto incluye sujetar a los conejos y obligarles a entrar medicamentos en los ojos. A falta de apoyo financiero de los estados miembros, el Comité de Médicos proporcionó los fondos necesarios, lo que llevó a la creación de un documento reglamentario revisado, que sin duda salvará a muchos animales.
Como Secretaría de ICAPO, con miembros que trabajan en muchos comités y grupos de expertos, el Comité de Médicos seguirá desarrollando las directrices de prueba internacionales necesarias, hasta que todas las directrices de la OCDE estén libres de animales.
Encuentre más información sobre estas y otras pautas de pruebas in vitro en ICAPO.org.
Por Eryn Slankster-Schmierer, PhD, Secretaría de ICAPO
